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AbboMax 2025年授權代理—上海起發(fā)

更新時間:2025-05-19      點擊次數(shù):682

AbboMax 2025年授權代理—上海起發(fā)

AbboMax, Inc成立于美國加州,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和服務于一體的生物技術企業(yè),專注于為全球科研機構及生物醫(yī)藥企業(yè)提供抗體開發(fā)、肽合成、檢測試劑盒及配套技術服務。公司通過ISO 9001:2015質(zhì)量體系認證,建有符合GLP標準的研發(fā)實驗室和GMP生產(chǎn)車間。

作為研究驅(qū)動型企業(yè),AbboMax組建了由25名博士領導的研發(fā)團隊,擁有多項抗體工程技術。其核心業(yè)務涵蓋多克隆/單克隆抗體制備、抗體片段化處理、抗原表位定位等全流程服務,同時提供抗體親和純化、標記修飾等定制化解決方案。在標準化產(chǎn)品線方面,公司已建立包含5000+現(xiàn)貨抗體的數(shù)據(jù)庫,覆蓋腫瘤標志物、免疫檢查點、神經(jīng)科學等重點研究領域。

公司實行嚴格的質(zhì)控體系,所有抗體產(chǎn)品均經(jīng)過ELISA、Western Blot等多重驗證,批間差異率控制在5%以內(nèi)。服務層面建立24小時響應機制,北美地區(qū)客戶可享受當日發(fā)貨次日達的物流保障,國際訂單通過FedEx優(yōu)先通道確保3-5工作日交付。目前服務網(wǎng)絡覆蓋32個國家,與斯坦福大學、諾華制藥等300余家機構建立長期合作。


下圖為AbboMax授權"上海起發(fā)"作為其代理的授權書

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熱門產(chǎn)品介紹

1.AEG1(pS568)

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抗原制備  

"一種合成肽,來源于人AEG1蛋白中絲氨酸568位點(圍繞表位-TSWESPKQI-)的磷酸化位點。該序列在人、小鼠、大鼠和牛中一致。"  

背景 :

"AEG1(星形膠質(zhì)細胞升高基因1),又稱MTDH(Metadherin)或LYRIC(Lysine-Rich CEACAM1共分離蛋白),是一種含582個氨基酸的單次跨膜結構域蛋白。該蛋白在物種間廣泛表達且高度保守,在極化上皮細胞的緊密連接復合物成熟過程中被招募,并與ZO-1、閉合蛋白等緊密連接蛋白共定位。AEG-1通過激活PI3K/Akt、核因子κB(NFκB)和Wnt/β-連環(huán)蛋白等信號通路,參與腫瘤轉(zhuǎn)化、凋亡逃逸、侵襲、轉(zhuǎn)移及化療耐藥等關鍵進程。其過表達與黑色素瘤、膠質(zhì)瘤、神經(jīng)母細胞瘤及乳腺癌、前列腺癌、肝癌、食管癌等多種腫瘤的惡性進展和不良預后密切相關。AEG-1的肺歸巢結構域介導腫瘤細胞與遠處器官血管的黏附,促進轉(zhuǎn)移。靶向AEG-1的治療策略有望同時抑制腫瘤生長、阻斷轉(zhuǎn)移并增強化療敏感性。"  

2.AXL/UFO (pY770)

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合成多肽描述:針對人類AXL蛋白Tyr770磷酸化位點周圍表位(-LDGL-Y-ALMSR-)設計的合成多肽。該序列在人類、小鼠和大鼠中一致。

AXL蛋白概述 :AXL是Tyro3-Axl-Mer(TAM)受體酪氨酸激酶亞家族成員,其胞外結構域包含兩個N端的免疫球蛋白樣結構域和兩個纖連蛋白III型結構域。AXL通過結合維生素K依賴性蛋白Gas6,將胞外信號轉(zhuǎn)導至胞內(nèi),調(diào)控細胞存活、增殖、遷移和分化等生理過程。

信號轉(zhuǎn)導機制

- 配體結合與激活:Gas6配體結合誘導AXL二聚化及自磷酸化。  

- 下游底物:激活的AXL招募并磷酸化PI3K亞基(PIK3R1/R2/R3)、GRB2、PLCG1、LCK、PTPN11等分子,進而激活AKT激酶通路。其他潛在底物包括CBL、NCK2、SOCS1和TNS2。  

功能與生理作用  

1. 細胞調(diào)控:  

  - 促進內(nèi)皮細胞在酸化條件下的存活(抗凋亡)。  

  - 調(diào)控血小板活化和血栓反應。  

  - 參與肝再生、促性腺激素釋放神經(jīng)元存活與遷移。  

2. 免疫調(diào)節(jié):抑制Toll樣受體(TLRs)介導的先天免疫反應。  

3. 病毒侵染:在絲狀病毒感染中可能作為細胞進入因子。  

疾病相關性  

AXL/GAS6信號通路在腫瘤發(fā)生、炎癥性疾病及免疫逃逸中發(fā)揮關鍵作用,是治療靶點研究的熱點。

磷酸化位點的合成與驗證  

- 磷酸化模擬:Tyr770磷酸化可通過定點突變(如用Asp/Glu模擬磷酸化狀態(tài))研究其對AXL功能的影響。  

- 檢測技術:磷酸化特異性抗體、質(zhì)譜分析(如LC-MS/MS)常用于驗證磷酸化修飾。  

3.CDC2 (pY15) (CDK1)

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合成多肽描述:針對人類CDC2蛋白Tyr15磷酸化位點周圍表位(-GTYGV-)設計的合成多肽。該序列在人類、小鼠、大鼠、牛和雞中一致。

CDC2蛋白概述 :

CDC2(細胞分裂周期蛋白2),又稱CDK1(細胞周期蛋白依賴性激酶1),是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族成員,在細胞周期調(diào)控中起核心作用。其活性受磷酸化修飾嚴格調(diào)控:  

- 磷酸化抑制:G2期時,CDC2的Tyr15和Thr14位點磷酸化會抑制其激酶活性。  

- 去磷酸化激活:CDC25磷酸酶在G2晚期去除Tyr15和Thr14的磷酸基團,恢復CDC2活性并驅(qū)動細胞進入分裂期。  

功能與調(diào)控機制  

1. 細胞周期控制:  

  - CDC2與細胞周期蛋白(Cyclin)結合形成復合物,磷酸化下游靶蛋白(如核纖層蛋白、組蛋白),促進染色體凝聚和核膜解體。  

  - Tyr15磷酸化通過阻斷ATP結合域構象變化,抑制催化活性,確保細胞在未完成DNA修復前無法進入有絲分裂。  

2. 跨物種保守性:  

  - CDC2的序列和功能在人類、小鼠、大鼠、牛、雞中高度保守,使其成為研究細胞周期調(diào)控的通用模型。  

磷酸化位點的合成與驗證  

1. 合成策略:  

  - 固相合成法:采用Fmoc策略,通過磷酸化單體(如Fmoc-Tyr(PO3H2)-OH)直接引入磷酸化位點,避免β-消除反應。  

  - 總體磷酸化法:在多肽鏈合成后,使用亞磷酰胺三酯法對Tyr15進行選擇性磷酸化。  

2. 驗證技術:  

  - 磷酸化特異性抗體:通過免疫動物制備抗磷酸化Tyr15的單克隆抗體,用于Western Blot、免疫熒光等檢測(相關抗體制備方案見網(wǎng)頁10、12、13)。  

  - 質(zhì)譜分析:利用LC-MS/MS精確鑒定磷酸化位點及修飾水平(技術細節(jié)參考網(wǎng)頁6、14)。  

應用場景  

1. 基礎研究:  

  - 解析CDC2在G2/M期轉(zhuǎn)換中的分子機制。  

  - 探究磷酸化修飾對細胞周期檢查點的調(diào)控作用。  

2. 疾病模型:  

  - 癌癥治療:靶向CDC2磷酸化位點的抑制劑可阻斷腫瘤細胞增殖(如CDK1抑制劑Flavopiridol)。  

  - 神經(jīng)退行性疾病:異常磷酸化CDC2可能與神經(jīng)元凋亡相關。  


核心優(yōu)勢

技術平臺:自主研發(fā)的Ab-QikTM快速抗體制備技術,將常規(guī)制備周期縮短30%

靈活服務模式:提供從0.5mg小試到10g級大規(guī)模生產(chǎn)的全量程服務

質(zhì)量保障體系:每批次產(chǎn)品提供SDS-PAGE純度報告和功能性驗證數(shù)據(jù)

專業(yè)支持團隊:配備應用科學家提供技術咨詢和實驗方案優(yōu)化服務


目標客戶群

• 高校及科研院所的生命科學實驗室

• 生物制藥企業(yè)的研發(fā)部門

• 臨床診斷試劑開發(fā)企業(yè)

• CRO/CDMO技術服務提供商


您可能關心的問題及解答

Q1:定制抗體的標準交付周期是?

A:常規(guī)項目6-8周,Ab-QikTM加速服務可縮短至4周

Q2:如何確認抗體物種交叉反應性?

A:我們提供免費的BLAST表位分析服務,重要項目可安排多物種驗證


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