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sbhsciences SBH-ASTn說明書

更新時間:2020-04-03      點擊次數:2448

 

SBH Sciences,Inc.成立于1997年,其目的是生產哺乳動物衍生的重組細胞因子。從那時起,我們就大大擴展了服務范圍,提供了細胞因子測量生物測定,體外抗癌和抗炎先導藥物開發以及ELISA試劑盒和生物標志物多重分析的開發。在過去的幾年中,我們通過與多家公司建立合作伙伴關系來繼續發展。我們的產品線現在包括特定的酶,以及體內癌癥和NASH模型。此外,我們增強了生物標志物分析功能,包括:AlphaScreen / AlphaLISA,分析型HPLC,ELISA,ELLA,流式細胞術,HTRF®,Luminex,Peggy Sue / WES和實時PCR。

--sbhsciences SBH-ASTn說明書

抗STn抗體

抗STn

描述:

細胞糖基化失調是許多癌癥的共同特征(1)。STn抗原(Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr),也稱為唾液酸Tn抗原,在多種癌癥中均被上調(2)。它是由Tn抗原(GalNAcα1-O-Ser/ Thr)通過ST6GalNAc酶家族的作用而形成的(3,4)。STn-Keyhole帽貝血藍蛋白綴合物已被測試為抗癌疫苗(5)。通過與呈遞STn抗原的牛頜下粘蛋白(BSM)結合而不與脫唾液酸-BSM結合,顯示抗STn單克隆抗體的特異性(參考文獻2和圖1 B板)。該抗體先前以HB-STn(3,4)銷售。

  1. Hakomori,S.(1996)癌癥研究。56,5309。
  2. Kjeldsen,T。等。(1988)Cancer Res。48、2214。
  3. NT,馬科斯等。(2004)Cancer Res。64,7050。
  4. 朱利安,S。等。(2001)Glycocon。J. 18,883。
  5. Miles,D。等。(2006)J.Biol。化學 281,3586。

制備:  從小鼠雜交瘤細胞3F1克隆(HB-STn)生產單克隆抗體。

純化:  該IgG1通過蛋白G親和層析純化。

目錄編號:   SBH-ASTn

配方:   無菌過濾溶液PBS,原液濃度為640 ug / mL。

穩定性:   在4C下穩定4周。在-80℃穩定6個月。避免重復凍融循環。

重建:   N / A

特異性測定:  為了產生 脫唾液酸牛上頜下粘蛋白(aBSM),將30mg BSM(Sigma M3895)用5U神經氨酸酶(Sigma N2876)在37 ° C下處理2小時。通過稀釋96孔板進行雙倍稀釋ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1:2系列稀釋液封閉,并用10ug / ml抗STn(SBH-STn)的1:4系列稀釋液封閉并孵育。洗滌后,將板與山羊抗小鼠(IgG + IgM)-HRP綴合物(Thermo 31446)以1:1000的稀釋度溫育。洗滌后,將板用2x ABTS(Southern Biotech 0202-01)顯影。凈OD在405 – 650 nm處測量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以檢測到以25 ng / ml包被的BSM,而與aBSM的結合沒有可檢測到的結合力(請參見上面的圖1面板(B))。

用法:   僅用于研究。不適用于診斷或治療程序。

原產國:  美國

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抗STn抗體

抗STn

描述:

細胞糖基化失調是許多癌癥的共同特征(1)。STn抗原(Neu5Acα2-6GalNAcα1-O-Ser/ Thr),也稱為唾液酸Tn抗原,在多種癌癥中均被上調(2)。它是由Tn抗原(GalNAcα1-O-Ser/ Thr)通過ST6GalNAc酶家族的作用而形成的(3,4)。STn-Keyhole帽貝血藍蛋白綴合物已被測試為抗癌疫苗(5)。通過與呈遞STn抗原的牛頜下粘蛋白(BSM)結合而不與脫唾液酸-BSM結合,顯示抗STn單克隆抗體的特異性(參考文獻2和圖1 B板)。該抗體先前以HB-STn(3,4)銷售。

  1. Hakomori,S.(1996)癌癥研究。56,5309。
  2. Kjeldsen,T。等。(1988)Cancer Res。48、2214。
  3. NT,馬科斯等。(2004)Cancer Res。64,7050。
  4. 朱利安,S。等。(2001)Glycocon。J. 18,883。
  5. Miles,D。等。(2006)J.Biol。化學 281,3586。

制備:  從小鼠雜交瘤細胞3F1克隆(HB-STn)生產單克隆抗體。

純化:  該IgG1通過蛋白G親和層析純化。

目錄編號:   SBH-ASTn

配方:   無菌過濾溶液PBS,原液濃度為640 ug / mL。

穩定性:   在4C下穩定4周。在-80℃穩定6個月。避免重復凍融循環。

重建:   N / A

特異性測定:  為了產生 脫唾液酸牛上頜下粘蛋白(aBSM),將30mg BSM(Sigma M3895)用5U神經氨酸酶(Sigma N2876)在37 ° C下處理2小時。通過稀釋96孔板進行雙倍稀釋ELISA用10ng / ml BSM或aBSM的1:2系列稀釋液封閉,并用10ug / ml抗STn(SBH-STn)的1:4系列稀釋液封閉并孵育。洗滌后,將板與山羊抗小鼠(IgG + IgM)-HRP綴合物(Thermo 31446)以1:1000的稀釋度溫育。洗滌后,將板用2x ABTS(Southern Biotech 0202-01)顯影。凈OD在405 – 650 nm處測量。低至2ng / ml的SBH-STn MAb可以檢測到以25 ng / ml包被的BSM,而與aBSM的結合沒有可檢測到的結合力(請參見上面的圖1面板(B))。

用法:   僅用于研究。不適用于診斷或治療程序。

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